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2022/05/16
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先天性肛门直肠畸形（congenital anorectal malformation，ARM）是指先天性消化道末端发育异常的疾病。其发病率居先天性消化道畸形首位，全球他刷内发病率约为0.260～0.6％0，男性发病率略高于女性。据国内畸形监测网统计，在我国的发生率是2.81／万，部分病例有家族性发病倾向。其畸形范围可涉及肛门直肠远端畸形及泌尿生殖道畸形，亦常合并其他器官的先天性畸形，如先天性心脏病、食管或十二指肠闭锁、输尿管、肾脏以及脊柱、脊髓的畸形，较常见的伴随畸形有子宫隔膜、双子宫、男性尿道下裂等。中医早在明代孙志宏著《简明医彀》中即有记载：“罕有儿初生无谷道，大便不能者，旬日后必不救，须用细刀割穿，要对孔亲切，开通之后，用绢帛卷如小指，以香油浸透插入，使不再合，傍用生肌散敷之自愈”
（来源于贾小强）
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